La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha recomendado una «pausa» al impulso de la vacuna de Johnson & Johnson Covid, para investigar los informes de coágulos de sangre.
Los funcionarios de la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dicen que están investigando seis casos reportados «de un tipo de coágulo raro y grave» en mujeres de 18 a 48 años.
Los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de que recibieron la vacuna.
Se han administrado un total de 6,8 millones de dosis de la vacuna de un solo disparo Johnson & Johnson en los EE. UU. La compañía dijo que «no se ha encontrado ningún enlace causal claro» entre su vacuna y los coágulos.
«En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros».
dijo la FDA en una declaración en Twitter.
Dijo que hasta que los casos se habían evaluado por su importancia potencial, «estamos recomendando esta pausa«.
