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FDA aprova uso de novo teste rápido para COVID19

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou um novo teste rápido do Abbott Laboratories, que a empresa diz que pode detectar o coronavírus em cerca de 5 minutos.

A fabricante de dispositivos médicos Abbott anunciou a autorização de emergência de seu teste com base em um cartucho de teste rápido, a notícia foi divulgada em comunicado na noite de sexta-feira. A empresa disse que seu teste retorna um resultado negativo em 13 minutos quando o vírus não é detectado.

Os Estados Unidos vêm tentando há semanas aumentar os testes para o coronavírus após uma série de problemas com o teste inicial projetado pelo governo. A capacidade diária de testes do país aumentou à medida que mais fabricantes de diagnóstico e grandes laboratórios desenvolveram testes.

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O cartucho de teste Abbott se encaixa no dispositivo de identificação portátil NOW da empresa, usado em hospitais, clínicas e consultórios médicos. A empresa disse que lançaria o teste na próxima semana para selecionar unidades de saúde que prestam atendimento de urgência.

A aprovação da Abbott segue dois outros testes rápidos aprovados pelos reguladores na semana passada. Testes de laboratório mais antigos podem levar de 4 a 8 horas para obter resultados.

Especialistas em saúde dizem que os EUA devem testar de 100.000 a 150.000 pessoas por dia para rastrear e conter o vírus. Não há métricas oficiais de teste em nível nacional, mas os laboratórios de saúde públicos e privados atualmente relatam que avaliam entre 80.000 e 90.000 pacientes por dia.

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