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FDA aprueba el uso de nuevo test rápido del COVID19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA por sus siglas en inglés) aprobó una nueva prueba rápida de los Laboratorios Abbott, que según la compañía puede detectar el coronavirus en aproximadamente 5 minutos.

El fabricante de dispositivos médicos Abbott anunció la autorización de emergencia de su prueba basada en un cartucho de prueba rápido, la noticia la hicieron pública en comunicado el viernes por la noche. La compañía dijo que su prueba arroja un resultado negativo en 13 minutos cuando no se detecta el virus.

Estados Unidos ha estado intentando durante semanas aumentar las pruebas de coronavirus después de una serie de problemas con la prueba inicial diseñada por el gobierno. La capacidad de prueba diaria de la nación ha aumentado a medida que más fabricantes de diagnósticos y grandes laboratorios han desarrollado pruebas.

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El cartucho de prueba de Abbott se adapta al dispositivo de identificación portátil NOW de la compañía, que se utiliza en hospitales, clínicas y consultorios médicos. La compañía dijo que lanzaría la prueba la próxima semana para seleccionar centros de atención médica que brinden atención urgente.

La aprobación de Abbott sigue a otras dos pruebas rápidas aprobadas por los reguladores la semana pasada. Las pruebas más antiguas desarrolladas en laboratorio pueden demorar entre 4 y 8 horas para obtener resultados.

Los expertos en salud dicen que los EEUU deberían realizar pruebas de 100,000 a 150,000 personas por día para rastrear y contener el virus. No existen métricas oficiales de pruebas a nivel nacional, pero los laboratorios de salud públicos y privados actualmente informan que evalúan entre 80,000 y 90,000 pacientes por día.

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